Зміст

• Водень для центрального вуглецю
• Зниження вмісту кисню від бензофенону до "ОН"
• Інші продукти реакції
• Частка реакції

Бензофенон вступає в реакцію з боргидридом натрію в розчині метанолу. В результаті отримують дифенілметанол і побічний продукт. Зниження починається з розпаду вуглець-кисневого подвійного зв'язку бензофенону. Вуглець притягує атом водню з борогидрида і кисень притягує атом водню з метанолу.

Відповідне лабораторне обладнання необхідно для зниження бензофенону (зображення лабораторного обладнання від Canakris від Fotolia.com)

Водень для центрального вуглецю

Центральний вуглець бензофенону зв'язується з воднем борогідриду (BH4), тоді як кисень бензофенону коротко виступає як аніон, негативно заряджений атом.

Зниження вмісту кисню від бензофенону до "ОН"

Аніонний кисень (O-) притягує другий атом водню з вуглецевого кінця CH3OH. Основний продукт, дифенілметанол, відрізняється від реагенту присутністю "ОН" функціональної групи.

Інші продукти реакції

Коли бензофенон відновлюється до дифенілметанолу, побічні продукти включають види CH2OH і NaBH3. Ферменти CH2OH і NaBH3 швидко зв'язуються з утворенням (CH2OH) H3B-Na +. Цей комплекс є другим за величиною продуктом цієї реакції відновлення.

Частка реакції

Насправді, чотири молекули бензофенону реагують з кожним комплексом BH4. Оскільки кожна молекула бензофенону притягує один атом водню від донора "BH4", чотири "CH2OH" зв'язуються з кожним атомом бору (B). Реально, побічними продуктами є (CH 2 OH) 4B-Na + і чотири молекули дифенилметанола. Орієнтація на одну молекулу бензофенону одночасно є корисною для пояснення та розуміння етапів реакції.