Зміст
Лімфопроліферативна хвороба також відома як хвороба Каслмана. При цьому захворюванні лімфатична система дозріває лімфатичних клітин, що мають незвичні розміри. Захворювання також називають ангіофолікулярна лімфоїдна гіперплазія або просто гангліозна гіперплазія. Це рідкісне захворювання, яке проходить дослідження, проведене Національним науково-дослідним інститутом геному людини, який називає його лімфопроліферативним аутоімунним синдромом.
Єдиноцентрична хвороба Каслмана
Уніцентрична хвороба Каслмана вражає лише один лімфатичний вузол, який зазвичай може знаходитися в животі або грудях. Клініка Майо каже, що більшу частину симптомів у цієї форми захворювання немає. Однак іноді може проявлятися деякими симптомами. Сюди можна віднести відчуття ситості без їжі, що також може відчуватися як тиск на живіт або грудну клітку. Цей стан може спричинити проблеми з диханням або при спробі їсти. Інші симптоми включають анемію або відсутність еритроцитів, надмірне потовиділення, невелику температуру, втому, втрату ваги або шкірний висип.
Мультицентрична хвороба Каслмана
Мультицентрична хвороба Каслмана зазвичай вражає більше одного лімфатичного вузла. Оскільки лімфатична система допомагає боротися з інфекціями, і оскільки вона поширюється по всьому тілу, люди, які страждають на мультицентричну хворобу Каслмана, можуть відчувати різні симптоми. У них може бути температура або нічний піт, який може просочити постільну білизну. Пошкодження нервів може статися, особливо на стопах і кистях, викликаючи слабкість або оніміння, які називаються периферичною нейропатією. Інші симптоми можуть включати втрату апетиту, нудоту, блювоту, втрату ваги, втома, слабкість, набряк лімфатичних вузлів, особливо в паху, під пахвами, ключиці та шиї.
SLPA
Аутоімунний лімфопроліферативний синдром може спричинити деякі симптоми, подібні до двох версій хвороби Каслмана. Це також може спричинити такі симптоми, як гіпертрофія печінки - те, що можливо також при мультицентричній хворобі Каслмана - часті носові кровотечі, перевиробництво подвійних негативних Т-клітин, гіпертрофія селезінки та білі кров’яні клітини, які залишаються активними навіть після більше не потрібні. Національний дослідницький інститут людських гномів також стверджує, що SLPA може змінити ген у вашому тілі.
