Зміст
- Серповидно-клітинна анемія
- Спадковість
- Домінантні риси
- Рецесивні риси
- Успадкування серповидно-клітинної анемії
Серповидно-клітинна анемія - це захворювання, при якому утворюється аномальний гемоглобін, що змінює структуру еритроцитів. Люди успадковують набір хромосом від батька і одного від матері. Домінантні риси вимагають, щоб тільки один батько проходив гени сліду. Рецессиви вимагають отримання гена від обох. Серповидно-клітинна анемія є рецесивним ознакою. Люди з тільки однією копією гена називаються носіями.
Серповидно-клітинна анемія
Серповидно-клітинна анемія - це захворювання, при якому людина виробляє аномальний гемоглобін. Цей гемоглобін змінює форму нормальних еритроцитів, який округлюється до форми серпа (або "С"). Клітини з цим зміненим гемоглобіном (звані гемоглобіном S) не проходять через вени і артерії, а також нормальні клітини, що призводить до ускладнень, що спостерігаються у пацієнтів з серповидно-клітинною анемією. Серповидно-клітинна анемія не є смертельною; Люди з цим захворюванням протистоять паразитарним інфекціям, таким як малярія.
Спадковість
У людей є 23 пари хромосом, які є пачками ДНК. Кожна хромосома має різні гени, або послідовності ДНК, які керують тілом у виробництві всього, від гемоглобіну до світлих або коричневих волосся. Люди отримують набір з 23 хромосом від батька і один від матері. Саме тому ми маємо змішані риси, такі як колір очей, висота, які є ознаками, успадкованими від батьків.
Домінантні риси
Кожна спадкова ознака відведена генам, і ці гени спарені на наших хромосомах. Деякі ознаки вважаються домінуючими, коли наявність лише одного гена є достатнім для вираження ознаки. Наприклад, карі очі переважають над блакитними очима, тому тільки один з батьків повинен передати ген, щоб у дитини були карі очі, навіть якщо інший має блакитні очі.
Рецесивні риси
Рецесивні ознаки вимагають двох рівних копій гена для того, щоб ознака була успадкована. У наведеному вище прикладі блакитні очі є рецесивними. Як результат, обидва батьки повинні передати ген синім оком, дозволяючи дитині мати цю характеристику. Що стосується серповидно-клітинної анемії, ген гемоглобіну S є рецесивним.
Успадкування серповидно-клітинної анемії
Якщо тільки один з батьків має ген серповидно-клітинної анемії, дитина, яка успадковує її, буде носієм. Носії живуть нормальним життям без анемії. Однак вони можуть передати інсульт своїм дітям. Якщо обидва батьки передають геном серповидноклітинної клітини, дитина, яка їх отримує, матиме захворювання.
